虽然细胞表面的蛋白质是大多数药物的靶标，但需要精细的方法来分析这些膜蛋白质的组织方式。Karolinska Institutet的研究人员已经开发出一种新的基于DNA的分析方法，该方法可能有助于开发未来的乳腺癌和其他癌症药物。

大多数药物在临床上的功效归因于它们与细胞膜上蛋白质的相互作用。因此，必须了解这些蛋白质在健康和疾病中的运作方式。

细胞膜上的许多蛋白质分布在功能单元中，即纳米级尺寸的域(即10 -6 mm)。

膜蛋白使用超分辨率显微镜进行分析，该技术受以下事实限制：只能同时分析少量的膜蛋白(通常为三种)。

Karolinska Institutet的研究人员现在已经开发出一种增加这一数字的方法。这种非基于显微镜的分析整个细胞群体的方法称为NanoDeep(膜蛋白纳米域的纳米尺度沉淀)。

该方法基于使用DNA分析来翻译有关膜蛋白组织的信息。NanoDeep可以同时分析的蛋白质数量没有限制。他们的工作不仅使研究人员能够证实先前的发现，而且还带来了新的发现。

该研究的最后作者，医学生物化学与生物物理学系研究员Ana Teixeira说：“ NanoDeep目前的分辨率为10纳米间隔，即十亿分之一米，超过了许多其他超分辨率显微镜方法。”卡罗林斯卡学院。“ NanoDeep有潜力为调节膜蛋白功能带来新的见解。”

使用NanoDeep，研究人员已经能够描述周围的膜受体HER2，蛋白质环境的膜 蛋白，能够通过传输信息的蛋白质在细胞内。

Her2在乳腺癌和其他类型的癌症中占过多。对Her2的更好理解将增加开发可预防此类癌症多数复发的新药的机会。

新方法已开发为尽可能简单。

该研究的第一作者，博士后研究员艾琳娜·安布罗塞蒂(Elena Ambrosetti)说：“我们的方法使在纳米尺度上蛋白质的空间组织信息的使用更易于作为临床测试的诊断工具。” “它也可以用作开发旨在影响膜蛋白功能的新型药物的工具。”